Leki

Nazwa leku
Obszar kliniczny
Klasa regulacyjna
Status badań
Status patentu

Projekty w fazie rejestracyjnej

MTC-A4
Obszar kliniczny: Neurologia
Klasa regulacyjna: Lek o zwiększonej biodostępności
Status badań: Badania przedkliniczne
Status patentu: Zgłoszenie patentowe
MTC-U1
Obszar kliniczny: Regeneracja tkanek
Klasa regulacyjna: Lek biopodobny
Status badań: Badania przedkliniczne
Status patentu: Zgłoszenie patentowe
CRP-21
Obszar kliniczny: Wieloukładowe infekcje odkleszczowe
Klasa regulacyjna: Lek biopodobny
Status badań: Badania przedkliniczne
Status patentu: Zgłoszenie patentowe

Projekty w fazie badań laboratoryjnych

MTC-B7
Obszar kliniczny: Onkologia
Klasa regulacyjna: Lek biopodobny
Status badań: Badania podstawowe
Status patentu: W trakcie
MTC-R2
Obszar kliniczny: Onkologia
Klasa regulacyjna: Lek biopodobny
Status badań: Badania laboratoryjne
Status patentu: W trakcie
MTC-S1
Obszar kliniczny: Onkologia
Klasa regulacyjna: Lek biopodobny
Status badań: Badania laboratoryjne
Status patentu: W trakcie

MTC-A4

Mieszanina MTC-A4 to autorski lek znieczulający miejscowo o zwiększonej biodostępności i przenikalności przez powłoki skórne. Dzięki zastosowanej w MTC-A4 technologii możliwe jest celowane działanie substancji miejscowo znieczulających na zakończenia nerwowe zlokalizowane w warstwie kolczystej skóry oraz nerwy w skórze właściwej. Efektem zastosowanych MTC-A4 jest uzyskanie około 10-krotnie silniejszego działania miejscowego w porównaniu do dostępnych na rynku preparatów znieczulających.

Badania podstawowe Badania przedkliniczne Faza I Faza II

MTC-U1

Mieszanina MTC-U1 to autorski lek do leczenia odleżyn i owrzodzeń podudzi. Opracowany układ leczniczy pozwala zahamować stany zapalne, wstrzymać miejscowo rozwój infekcji oraz wspomaga naturalne procesy regeneracji tkanek. Mieszaninę MTC-U1 stworzono w oparciu o naturalne substancje czynne, otrzymując wielofazową, półstałą postać leku o zwiększonej biodostępności i modyfikowanym profilu uwalniania. Efektem zastosowanych rozwiązań jest tani w produkcji preparat przeciwzapalny, przyspieszający regenerację zdrowych tkanek o szerokim spektrum zastosowania, działającym, np. na: stany zapalne skóry, owrzodzenia, odleżyny, trudno gojące się rany.

Badania podstawowe Badania przedkliniczne Faza I Faza II

CRP-21

CRP-21 to autorska receptura leku, który może być wykorzystywany w terapii infekcji wywołanych przez bakterie wewnątrzkomórkowe. Głównym zastosowaniem układu leczniczego jest leczenie różnego rodzaju chorób odkleszczowych. CRP-21 to łatwo przyswajalna mieszanina substancji czynnych z grupy polifenoli. Unikalna wieloetapowa technologia ekstrakcji pozwoliła na uzyskanie substancji czynnych w postaci naturalnych biokompleksów o zwiększonej biodostępności. Wykorzystanie wyjątkowej mieszaniny rozpuszczalników użytych do ekstrakcji pozwoliło również na stworzenie preparatu o nasilonym działaniu na struktury komórkowe patogenów.

Badania podstawowe Badania przedkliniczne Faza I Faza II

MTC-B7

Mieszanina MTC-B7 wspomagająca leczenie nowotworów piersi stworzona została w oparciu o transdermalny system terapeutyczny MTC-Y wzbogacony o naturalne promotory wchłaniania i ekstrakty substancji czynnych. Dzięki równoczesnym zastosowaniu głęboko penetrującego systemu transdermalnego i specyficznych, wybiórczych promotorów wchłaniania możliwy jest transport substancji czynnych hamujących proliferację chorobowo zmienionych tkanek. W wyniku zastosowanych rozwiązań technologicznych powstał preparat rozmiękczający tkanki guzów litych, równocześnie uwrażliwiający je na działanie substancji przeciwnowotworowych.

Badania podstawowe Badania przedkliniczne Faza I Faza II

MTC-R2

Mieszanina MTC-R2 wspomagająca leczenie nowotworów odbytnicy, stworzona została w oparciu o transdermalny system terapeutyczny MTC-Y wzbogacony o naturalne promotory wchłaniania i substancje lecznicze. Dzięki równoczesnym zastosowaniu głęboko penetrującego systemu transdermalnego i specyficznych, wybiórczych promotorów wchłaniania możliwy jest transport substancji czynnych hamujących proliferację chorobowo zmienionych tkanek. W wyniku zastosowanych rozwiązań technologicznych powstał preparat rozmiękczający tkanki guzów litych, równocześnie uwrażliwiający je na działanie substancji przeciwnowotworowych.

Badania podstawowe Badania przedkliniczne Faza I Faza II

MTC-S1

Mieszanina MTC-S1 to system terapeutyczny wspomagający leczenie nowotworów skóry stworzony w oparciu o unikalną recepturę synergistycznie działających substancji czynnych i systemu promotorów, dzięki którym możliwe jest wybiórcze działanie na nowotwory tkanek skórnych. Efektem zastosowanych rozwiązań technologicznych było uzyskanie preparatu rozmiękczającego tkanki guzów oraz uwrażliwienie komórek nowotworowych na działanie substancji czynnych.

Badania podstawowe Badania przedkliniczne Faza I Faza II